Descubren genes causantes de la miopía




Científicos internacionales dirigidos por el ‘Kings College’ de Londres (Reino Unido) hallaron 24 nuevos genes que causan la miopía (defectos de refracción),
una de las principales causas de la ceguera y la discapacidad visual en todo el mundo. El 35 por ciento de la población occidental y hasta el 80 por ciento de los asiáticos sufren de miopía.

La investigación fue publicada en la revista ‘Nature Genetics’, donde revelan las causas genéticas de esta condición, que podría llevar a encontrar mejores tratamientos o formas de prevenir la enfermedad en el futuro.
Según los expertos: “Durante el desarrollo visual en la infancia y adolescencia, el ojo crece en longitud, pero en los miopes crece demasiado y la luz que entra al ojo se enfoca en frente de la retina y no sobre ella, lo que da lugar a una imagen borrosa, un error refractivo que se puede corregir con anteojos, lentes de contacto o cirugía”.
“Sin embargo, la retina es más delgada y esto puede conducir a desprendimiento de retina, glaucoma o degeneración macular, especialmente con mayores grados de miopía, una enfermedad que es altamente hereditaria, aunque hasta ahora, poco se sabe acerca de los antecedentes genéticos”.
Los investigadores de Europa, Asia, Australia y Estados Unidos colaboraron como el Consorcio para la refracción y la miopía (CREMA) y analizaron: “los
datos genéticos y el error refractivo de más de 45.000 personas procedentes de 32 estudios diferentes, gracias a los que encontraron 24 genes nuevos para esta condición y  fueron detectados previamente dos genes”.

El equipo explicó que: “Curiosamente, los genes no mostraron diferencias significativas entre los grupos europeos y asiáticos, a pesar de la mayor prevalencia entre los asiáticos. Los nuevos genes incluyen los que funcionan en el cerebro y la señalización de tejido ocular, la estructura del ojo y el desarrollo
del ojo. Así, los genes conducen a un alto riesgo de miopía, por lo que las personas portadoras de estos genes tienen un riesgo diez veces mayor de desarrollar miopía”.
“Ya se sabía que factores ambientales, como la lectura, la falta de exposición al aire libre y un mayor nivel de educación pueden aumentar el riesgo de miopía, una condición más común en las personas que viven en zonas urbanas. Una combinación desfavorable de la predisposición genética y factores medioambientales parece ser particularmente peligrosa para el desarrollo de la miopía”.

El profesor Chris Hammond, del Departamento de Investigación Twin y Epidemiología Genética del ‘King College’ de Londres y autor principal del artículo,
expuso que: “Ya sabíamos que la miopía, o falta de visión, tiende a darse en familias, pero hasta ahora conocíamos poco acerca de las causas genéticas. Este estudio revela por primera vez un grupo de nuevos genes que están asociados con la miopía y que los portadores de algunos de estos genes tienen un riesgo diez veces mayor de desarrollar la enfermedad”. Y concluye con que: “A mi juicio, se trata de un avance científico muy emocionante  porque podría
conducir a mejores tratamientos y prevención en el futuro para millones de personas alrededor del mundo. Es muy probable que los conocimientos adquiridos
a partir de este estudio proporcionen nuevas vías para el desarrollo de nuevas estrategias”.

Fuente: El Cisne

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