Tratamiento Experimental de Células Madre Restaura la Visión




Un tratamiento experimental de células madre ha restaurado la visión de un hombre cegado por la degeneración de las células de la retina. El hombre, que está participando en un ensayo para examinar la seguridad de la utilización de células madre embrionarias humanas (hESCs) para revertir dos de las causas mas comunes de ceguera, ahora puede ver lo suficientemente bien como para ser permitido para conducir un coche.

Personas sometidas a este tratamiento según comunicó la empresa han tenido mejorías modestas en la visión durante el ensayo, que comenzó en 2011, pero éste individuo ha mejorado de manera especialmente asombrosa. La visión en su ojo afectado era de 20/400 esencialmente ciego a 20/40, que se considera aceptable.
“Era un hombre que estaba ciego, pero salta de alegría porque ahora puede ver,” dice Gary Rabin, chief executive officer de Advanced Cell Technology, la compañía en Marlborough, Massachusetts que ideó el tratamiento. “Con ese tipo de visión, puede tener una licencia de conducir”.

En total, la empresa ha tratado hasta ahora 22 pacientes que tienen degeneración macular sea, una condición que deja a la gente con un agujero negro en el centro de su visión o distrofia macular de Stargardt, una enfermedad hereditaria que conduce a la ceguera prematura. La empresa aún no ha revelado si en las dos enfermedades los participantes tienen ésta mejora tan asombrosa.

En ambas enfermedades, las personas pierden gradualmente las células que forman el tejido epitelial de la retina (RPE). Estos son esenciales para la visión,
ya que reciclan residuos de proteínas y lípidos que se acumulan en la retina y suministran nutrientes y energía a los fotorreceptores, que son las células que capturan la luz y transmiten señales al cerebro.

El objetivo de la empresa es probar tratamientos para ambas condiciones con células hESCs convirtiéndolas en células RPE, aplicándolas luego a cada participante en un trasplante de las células por debajo de la retina en un ojo de prueba.

Aunque el objetivo del ensayo es principalmente comprobar que las células madre son seguras, los participantes han reportado mejoras en la vista. La compañía tiene la intención de publicar los resultados en su totalidad cuando estén todos completados.

fuente:

Seminario de autismo



El día 16 de agosto de 2013, de 9 a 17 hs., en el auditorio Flacso, situado en Ayacucho 551 de la ciudad de Buenos Aires, se realizará el seminario de autismo "Modelo de intervención basado en buenas prácticas. Transición a la vida adulta. Empleo con apoyos", dictado por el Dr. José Luis Cuesta, presidente de AETAPI (Asociación de Profesionales del Autismo de España), miembro de Autismo Burgos y profesor de la Universidad de Burgos.
El mismo, coordinado académicamente por el Dr. Daniel Valdez, está organizado por la Diplomatura Necesidades Educativas y Prácticas Inclusivas en Trastornos del Espectro Autista, en el marco del convenio FLACSO - Universidad de Burgos.
Informes e inscripción: FLACSO 5238-9458 / practicasinclusivas@flacso.org.ar

Primer encuentro de fútbol para discapacitados motrices en Tigre



15/05/2013 - Organizado por la Fundación Powerchair Football, el polideportivo Central recibió ayer por la tarde a más de 20 chicos que en sillas de ruedas motorizadas se integraron en una jornada deportiva y de pura amistad; el intendente de Tigre, Sergio Massa, compartió junto a ellos y las familias este primer entrenamiento.



La pelota empezó a rodar. Y con ella, la alegría de más de 20 chicos de diversos puntos del país que comenzaron a disfrutar de una nueva disciplina única para que discapacitados motrices pudieran convertirse en participantes y dejar de ser espectadores. También disfrutaron del acercamiento con sus pares y sintieron el apoyo de sus familias, quienes los alentaron.

En el Polideportivo Central Sarmiento, Sergio Massa, intendente de Tigre, presenció la práctica y subrayó al respecto: “Es hermoso poder aprovechar las instalaciones y la infraestructura deportiva del municipio para desarrollar estas actividades que en definitiva apuntan al deporte por la integración.
Es la posibilidad de que más allá de las barreras que la vida y las circunstancias les pusieron a estos chicos, que sientan que pueden hacer deporte, sentirse integrados y activos. Tigre es su casa para realizar todas las actividades que deseen”. Y agregó: “Hoy tenemos la suerte de tener a muchos chicos haciendo tenis, quad rugby, fútbol y a muchos también haciendo rehabilitación en las 16 piletas de natación del municipio. Es un orgullo porque es darle la posibilidad y es decirles que no hay límites a pesar de las barreras que te pone la vida”.

En este sentido, Mariano Rozenberg, director ejecutivo de Powerchair Football y profesor de educación física, los destacó: “Tuvimos mucho apoyo del municipio de Tigre para realizar el primer encuentro de fútbol en el polideportivo junto a nuestro primer grupo. En cuanto a lo deportivo, es ofrecer un deporte en sillas de ruedas motorizadas y el objetivo es dejarlos convertirse en el centro de la acción para dejar de ser hinchas o acompañantes. Ahora son deportistas,
capaces de crecer en una disciplina, lo que cambia su forma de ver la vida. Sus actividades ya no son sólo educativas o laborales. Se les abre otro panorama”.

Calem Manzur tiene 9 años y es hincha de River, aunque “también de Barcelona”, como se apresura en aclarar, orgulloso, el niño nacido en la Patagonia.
Por su parte, Juan Gagliardi tiene 13 y se declara fanático de Boca. Nada más los divide. Como buenos precoces amantes del fútbol, desde sus sillas de ruedas no dejan de hablar de su deporte. Piden una pelota, le preguntan al periodista de qué cuadro es hincha, relatan alternativas de lo visto en la TV o en la cancha. Son, por fin, protagonistas.

Catalina es de Don Torcuato, tiene 8 años y va al colegio como cualquier otra persona. Y cuenta: “Me gusta el fútbol porque me divierto y porque acá puedo hacer más amigos. También me gusta el rugby y cuando puedo voy a alentar a Hindú Club”.

Gonzalo Castillo, director general de Políticas para Personas con Discapacidad de Tigre, afirmó: “Desde que empezamos la gestión que estamos involucrándonos en estos temas generando espacios inclusivos para todos. Cuando la Fundación se acercó con la propuesta, enseguida propusimos el polideportivo para que este deporte que está tan instalado en el mundo pueda llevarse a cabo en el país. Trabajamos en gestión asociada pero además en Tigre llevamos a cabo diversas actividades como teatro, deporte y arte para personas con discapacidad. Tenemos un recorrido de micros por los barrios que acercan a los chicos al polideportivo”.


Este fútbol está dirigido a ambos sexos, sin distinción de edades a partir de los seis años y con el invalorable propósito de mejorar la calidad de vida, el proyecto tiene firmes cimientos.

Rozenberg brindó más datos: “Los que se movilizan en sillas de ruedas motorizadas es porque no pueden hacerlo en una convencional, ya que son quienes sufrieron parálisis cerebral, artrofias o distrofias musculares y esclerosis múltiple, además de otras circunstancias como cuadriplejías o lesiones medulares”.

El primer entrenamiento se llevó a cabo en Tigre y ya se juntaron más de 20 deportistas en el Polideportivo Domingo Faustino Sarmiento. “La idea es tener equipos en la Capital, Gran Buenos Aires, Rosario y Córdoba, donde ya hay familias identificadas. Queremos seguir buscando familias en todos los puntos de la Argentina con la idea fija de seguir creciendo y, de ser posible, tomar parte del tercer Mundial, que se hará en 2015, detalló Rozenberg.

En lo que hace específicamente a lo reglamentario, los ejecutores del juego ya lo conocen a la perfección: cuatro jugadores por equipo (tres de campo y
un arquero) en una cancha de basquetbol (28 x 15 metros), con arcos de 6 metros de ancho y sillas cuya velocidad no supere los 10km/h. La pelota es N° 10, de cuero y 33 cm de diámetro. No hay categorías por sexo ni por edad, así que un niño puede interactuar con un adulto y un hombre con una mujer sin problemas.

Para quienes deseen saber más del flamante deporte, interiorizarse de cómo participar o simplemente difundir la obra, pueden contactarse con el doctor
Mariano Rozenberg a Powerchair Football Argentina, al (011) 4708-2620. También por mail a info@powerchairfootball.com.ar. En internet, la dirección es

HISTORIA DE VIDA CON QUERATOCONO…



Andrés Rosales cuenta cómo esta enfermedad marcó su vida despúes de una cita con el optómetra.

Era lunes y empezaban mis vacaciones. Recuerdo mi firme intención de aprovecharlas para enfrentar un viejo mal de salud que nunca significó un problema.
O por lo menos no hasta ese día frente a un optómetra que hablaba con frialdad.

“Su problema de queratocono ha avanzado mucho y es realmente grave. No le garantizo que pueda salvarle la visión, pero vamos a ver qué hacemos”, dijo.

Esas palabras fueron la puerta de entrada a una depresión espantosa. Aunque durante la consulta busqué que me dijera que todo iba a estar bien, eso no pasó y la idea de que estaba empezando a quedarme ciego se volvió una obsesión. Veía invidentes en la calle por todas partes. Cerraba mis ojos durante algunos segundos para experimentar lo que significaba. La angustia, quizá, había hecho que mi visión con las gafas, que había usado durante 13 años, disminuyera vertiginosamente. Cada vez había menos definición y más ‘bultos’.

Un día, en una estación de Transmilenio, tuve que pedir ayuda para regresar a casa. Y solo habían pasado días desde el diagnóstico.

“Tenemos que operar lo más pronto posible. Esa es decisión suya”, me había dicho el médico en el consultorio. El punto era que se trataba de una intervención muy riesgosa, de solo un 50 por ciento de éxito.

El queratocono es, básicamente, una deformación de las córneas que yo mismo me causé por frotarme los ojos durante años. Mis córneas dejaron de ser redondas y se volvieron puntudas, como un cono.

Un periplo de esperanza Al médico, y a su consultorio, había llegado accidentalmente. Una amiga me había pedido que me sometiera a unos exámenes en ese lugar -famoso por fabricar gafas, no por hacer operaciones- para aprovechar una promoción en la que operaban a tres por el precio de dos.

Pero la verdad es que el lugar me generaba una desconfianza muy insistente. Así que decidí empezar un periplo por varios especialistas.

El panorama sí era grave. No había duda. Pero todos los médicos que vi coincidían en una cosa: el trasplante de córnea debía ser el último recurso. Después de ‘meterle cuchillo’ al ojo no habría nada que hacer.

Antes había que agotar todas las posibilidades, y una de ellas vino, luego de días enteros de desierto y de oración, de la mano de la doctora Lucrecia Polanco y su investigación Perfil Vs Perfil .

Han pasado cinco meses y, escribiendo estas líneas, la definición y los colores en pantalla son de ensueño, sin exagerar. Durante años estuve viendo la vida sin texturas. Con los colores un poco más opacos de lo que son.

No sé si un día vuelva a tener una crisis de visión. Quizá si y quizá, entonces, el trasplante sea el camino. Pero hoy no lo es. He tenido que cambiar ciertos hábitos, pues no puedo usar los lentes por más de ocho horas.

Por eso trato de optimizar mis jornadas de visión y solo veo cosas buenas, que alegren el alma. Como me alegre yo cuando supe que no me iba a quedar ciego.

Cuatro lentes

Perfil Vs Perfil es, básicamente, un método de adaptación de lentes de contacto en casos de altas irregularidades de la córnea. Se trata de una investigación avalada por Colciencias que incluye poner cuatro lentes de contacto al mismo tiempo, dos en cada ojo: uno que da forma y otro que hace ver. Y aunque el método ha resultado muy exitoso para evitar el trasplante, tiene limitaciones.

“No los puedo usar más de 8 horas, pues corro el riesgo de hacer un sobreuso”, dice Rosales, refiriéndose a una herida que los mismos lentes le produjeron en la córnea. Andrés espera, por ahora, que los lentes, además, le ayuden frenar el avance de este mal.

Andrés Rosales Redactor de EL TIEMPO @SaludET

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