Los bancos deberán incorporar nuevos dispositivos para personas con discapacidad

Deberán modificar los cajeros automáticos proveyéndolos de un “software” reproductor de voz-a-texto y texto-a-voz, auriculares y teclado con sistema Braille y mecanismo audible destinado a alertar el olvido de la tarjeta y/o dinero dispensado. Además, deberán dar opción a los usuarios de los servicios que contratan, de recibir la documentación respectiva en Sistema Braille. El Banco Central de la República Argentina, con fecha 24 de enero, y a través de la Comunicación A-5388, ordena a todas las Entidades Financieras bajo su órbita la aplicación de nuevas “Normas de Protección de los usuarios de servicios financieros”. En la misma se incluye con carácter prioritario “Casos especiales”, constituidos por personas con movilidad reducida, deficiencias motrices o dificultades de acceso a y/o permanencia en los puntos de atención, es decir, quienes se desplacen con dificultad, requieran o no de ayuda técnica u otra limitación física que impida estar de pie y/u operar de manera usual. Se consideran también en este sector a las mujeres embarazadas o personas que cargan en brazos a niños de hasta dos años de edad. Para éstas se dispone que deberán tener atención prioritaria y quedar eximidas de hacer fila y en el caso de tener que aguardar se les deberá proveer de asientos adecuados. Para las personas con dificultades visuales se deberán modificar los cajeros automáticos proveyéndolos de un “software” reproductor de voz-a-texto y texto-a-voz, auriculares y teclado con sistema Braille y mecanismo audible destinado a alertar el olvido de la tarjeta y/o dinero dispensado. Además deberán dar opción a los usuarios de los servicios que contratan, de recibir la documentación respectiva en Sistema Braille.- Según destaca Raúl Guinzburg, miembro de la Red por los Derechos de las personas con Discapacidad, en cuanto a la accesibilidad, ya sea en los cajeros automáticos como en los locales de atención, se dispone la eliminación de escalones, desniveles o cualquier otra clase de obstáculos físicos. Instalación de rampas y el mantenimiento de espacios amplios entre puestos de atención. Plazos para la implementación de las normas Son de aplicación inmediata la exigencia de atención prioritaria y de eximición de formar fila; para la provisión de asientos adecuados para que estos usuarios deban aguardar para ser atendidos deberán encontrarse implementadas para el 28 de febrero 2013; cajeros automáticos para personas con dificultad visual, deberán estar cumplidas al 30 de junio/2013. A partir de esa fecha también podrá ser exigible el optar por recibir la documentación en sistema Braille; y por último la accesibilidad a los puntos de atención al usuario deberán encontrarse cumplidas al 31 de diciembre/2013. Fuente: Rals �

DIA MUNDIAL DE LAS ENFERMEDADES RARAS

No es raro, tener una enfermedad rara. Concretamente, del 6 al 8% de la población mundial, más o menos estaría afectada por una de estas enfermedades.

El Día Mundial de las Enfermedades Raras (World Rare Disease Day) se celebra todos los años el 28 de Febrero. La idea Es concienciar sobre las patologías poco frecuentes y atraer la atención sobre las grandes situaciones de falta de equidad

e injusticias que viven las familias.

La razón es que la falta de información y el desconocimiento social de estas enfermedades provoca situaciones tales como que la media de diagnóstico para

estas patologías sean 5 años o que el 76% de las personas con estas enfermedades se sienta rechazado y discriminado.

La condición de cronicidad de las ER, hace que en el 85% de los casos se requieran tratamientos de por vida. Esto provoca un alto impacto en la economía familiar, generalmente caracterizada por una grave situación de empobrecimiento.  Se estima que el 30% del costo anual de estos medicamentos no están cubiertos por la Seguridad Social. Este dato es sólo una media, ya que hay enfermedades en donde se llega a asumir el coste de hasta el 80% del gasto, como ocurre

en la enfermedad de X-Frágil o Epidermolisis Bullosa en donde el porcentaje de medicamentos no cubiertos por el SNS llega hasta el 64%.

SE CREO EL COLEGIO DE MUSICOTERAPEUTAS DE LA PROVINCIA DE ENTRE RIOS

LEY 10134  “Ejercicio Profesional de la Musicoterapia en la Provincia de Entre Ríos”.

Con fecha, 22 de junio de 2012, y luego de mucho tiempo de gestión, la legislatura de la Provincia de Entre Ríos, sancionó la Ley 10134, “Ejercicio Profesional

de la Musicoterapia y creación del Colegio de Musicoterapeutas de Entre Ríos ”, impulsada por el Diputado Jorge Kerz, quien además brindó su apoyo en la

elaboración del proyecto de Ley, y el Senador por Concepción del Uruguay, Sr. René Bonato, quien trató la Ley en la Cámara Alta, permitiendo así su sanción.

El pasado sábado 17 de Noviembre, en Asamblea Extraordinaria, realizada en la ciudad de Colon, y con la presencia de la mayoría de los profesionales de dicha disciplina que ejercen dentro del ámbito provincial, quedó constituido formalmente el Colegio de Musicoterapeutas de Entre Ríos- Primer Colegio del país, quien tiene a su cargo, el contralor del ejercicio de la profesión y el gobierno de la matrícula profesional respectiva.

Éste es un  paso fundamental y significativo para esta disciplina y para todo el ámbito de la Salud y de la Educación, ya que permitirá que una disciplina como la Musicoterapia, con reconocimiento creciente en nuestro país, se divulgue y tenga un marco legal para su ejercicio profesional en la Provincia de Entre Ríos, sentando un precedente histórico para que otras provincias avancen en este mismo sentido.

Fuente: HF Noticias

Descubren genes causantes de la miopía

Científicos internacionales dirigidos por el ‘Kings College’ de Londres (Reino Unido) hallaron 24 nuevos genes que causan la miopía (defectos de refracción),

una de las principales causas de la ceguera y la discapacidad visual en todo el mundo. El 35 por ciento de la población occidental y hasta el 80 por ciento de los asiáticos sufren de miopía.

La investigación fue publicada en la revista ‘Nature Genetics’, donde revelan las causas genéticas de esta condición, que podría llevar a encontrar mejores tratamientos o formas de prevenir la enfermedad en el futuro.

Según los expertos: “Durante el desarrollo visual en la infancia y adolescencia, el ojo crece en longitud, pero en los miopes crece demasiado y la luz que entra al ojo se enfoca en frente de la retina y no sobre ella, lo que da lugar a una imagen borrosa, un error refractivo que se puede corregir con anteojos, lentes de contacto o cirugía”.

“Sin embargo, la retina es más delgada y esto puede conducir a desprendimiento de retina, glaucoma o degeneración macular, especialmente con mayores grados de miopía, una enfermedad que es altamente hereditaria, aunque hasta ahora, poco se sabe acerca de los antecedentes genéticos”.

Los investigadores de Europa, Asia, Australia y Estados Unidos colaboraron como el Consorcio para la refracción y la miopía (CREMA) y analizaron: “los

datos genéticos y el error refractivo de más de 45.000 personas procedentes de 32 estudios diferentes, gracias a los que encontraron 24 genes nuevos para esta condición y  fueron detectados previamente dos genes”.

El equipo explicó que: “Curiosamente, los genes no mostraron diferencias significativas entre los grupos europeos y asiáticos, a pesar de la mayor prevalencia entre los asiáticos. Los nuevos genes incluyen los que funcionan en el cerebro y la señalización de tejido ocular, la estructura del ojo y el desarrollo

del ojo. Así, los genes conducen a un alto riesgo de miopía, por lo que las personas portadoras de estos genes tienen un riesgo diez veces mayor de desarrollar miopía”.

“Ya se sabía que factores ambientales, como la lectura, la falta de exposición al aire libre y un mayor nivel de educación pueden aumentar el riesgo de miopía, una condición más común en las personas que viven en zonas urbanas. Una combinación desfavorable de la predisposición genética y factores medioambientales parece ser particularmente peligrosa para el desarrollo de la miopía”.

El profesor Chris Hammond, del Departamento de Investigación Twin y Epidemiología Genética del ‘King College’ de Londres y autor principal del artículo,

expuso que: “Ya sabíamos que la miopía, o falta de visión, tiende a darse en familias, pero hasta ahora conocíamos poco acerca de las causas genéticas. Este estudio revela por primera vez un grupo de nuevos genes que están asociados con la miopía y que los portadores de algunos de estos genes tienen un riesgo diez veces mayor de desarrollar la enfermedad”. Y concluye con que: “A mi juicio, se trata de un avance científico muy emocionante  porque podría

conducir a mejores tratamientos y prevención en el futuro para millones de personas alrededor del mundo. Es muy probable que los conocimientos adquiridos

a partir de este estudio proporcionen nuevas vías para el desarrollo de nuevas estrategias”.

Fuente: El Cisne